یورپی معیار پر رجسٹریشن
ہماری ریگولیٹری اور فارماکو ویجیلنس ٹیم یورپی قوانین کے مطابق CTD ڈوزیئر تیار کرتی ہے اور ہر مصنوع کی حفاظت اور افادیت کو آزاد اداروں سے تصدیق شدہ صورت میں دستاویزی شکل دیتی ہے۔
ہمارا طریقہ کار: ڈوزیئر کی تیاری (CTD فارمیٹ میں افادیت، حفاظت اور معیار کے اعداد و شمار) → قومی یا باہمی شناخت (MRP/DCP) کے طریقہ کار سے درخواست → منظوری کے بعد فارماکو ویجیلنس نگرانی اور متواتر حفاظتی رپورٹیں (PSUR)۔
یورپ میں مخصوص مصنوعات کی رجسٹریشن کی صورتحال، ہدف ممالک اور برآمدی شرائط سے متعلق تازہ معلومات کے لیے ہم سے رابطہ کریں۔ ہماری ریگولیٹری ٹیم آپ کی منڈی کے مطابق مصنوعات اور دستاویزات کی معلومات فراہم کرے گی۔