La science et la confiance en santé animale.

Oui. Medicavet est la première entreprise pharmaceutique vétérinaire de Türkiye à avoir obtenu la certification GMP (bonnes pratiques de fabrication) délivrée par le ministère de l'Agriculture. Le site et les procédés sont conçus selon cette norme, et chaque lot produit passe un contrôle qualité à 100 % avant sa libération. Medicavet applique par ailleurs un Système de Management de la Qualité Intégré ISO : production, analyse et documentation suivent ainsi la même discipline auditable que celle exigée par les dossiers d'enregistrement internationaux.

Medicavet a été fondée en 2003 avec un capital 100 % national pour fabriquer des produits de santé animale, et elle est restée indépendante depuis. Sur cette base, elle est devenue un fabricant aux normes GMP exportant vers plus de 40 marchés au Moyen-Orient, dans les Balkans, dans les États turciques, en Asie et en Afrique. Aujourd'hui, une équipe pluridisciplinaire de plus de 120 spécialistes (vétérinaires, chimistes, ingénieurs et biologistes) assure en interne la recherche, la production et le contrôle qualité.

Medicavet fabrique aux normes GMP des médicaments vétérinaires, des désinfectants et des additifs alimentaires. Le portefeuille couvre poudres orales, liquides oraux, solutions injectables, vitamines et minéraux, offrant aux partenaires de distribution une gamme complète de santé animale auprès d'un seul fabricant. La production s'appuie sur deux lignes (produits liquides à usage oral et poudres orales, toutes deux hors antibiotiques bêta-lactamines), et un lot n'est libéré qu'après analyse par le laboratoire de contrôle qualité de Medicavet.

Medicavet développe des produits pour les volailles, les bovins, les ovins et caprins, les chevaux et l'aquaculture. Les volailles et les bovins occupent la plus grande part du catalogue, aux côtés d'une gamme dédiée à la pisciculture. Les espèces différant par la façon dont elles absorbent et éliminent un médicament, Medicavet formule et documente chaque produit pour son espèce cible plutôt que d'adapter une seule formulation à toutes. Le choix du produit adapté à un cas donné revient au vétérinaire traitant.

Oui. Medicavet assure la fabrication à façon et en marque privée de formulations liquides et en poudre dans son site conçu aux normes cGMP. Le service est mené de bout en bout : développement et validation de méthodes analytiques, travaux sur les méthodes de dissolution, études de stabilité à long terme et accélérées, tests de contrôle qualité complets et stockage conforme GMP. Les partenaires peuvent commercialiser sous leur propre marque des produits fabriqués par Medicavet, avec la documentation qu'exige leur enregistrement national.

Medicavet exporte vers plus de 40 marchés au Moyen-Orient, dans les Balkans, dans les États turciques, en Asie et en Afrique, et détient un enregistrement européen pour une partie de sa gamme. L'équipe réglementaire prépare les dossiers au format CTD, suit les procédures nationales ou de reconnaissance mutuelle et assure le suivi de pharmacovigilance après autorisation. Le statut d'enregistrement et les documents disponibles variant d'un pays à l'autre, Medicavet confirme l'éligibilité de chaque produit pour le marché concerné avant expédition.