Khoa học và niềm tin trong chăm sóc sức khỏe vật nuôi.

Có. Medicavet là công ty dược phẩm thú y đầu tiên của Thổ Nhĩ Kỳ đạt chứng nhận GMP (Thực hành Sản xuất Tốt) do Bộ Nông nghiệp cấp. Nhà máy và toàn bộ quy trình được xây dựng theo đúng chuẩn đó, và mọi lô sản xuất đều qua kiểm soát chất lượng 100% trước khi xuất xưởng. Medicavet còn vận hành Hệ thống Quản lý Chất lượng Tích hợp ISO, nhờ vậy khâu sản xuất, phân tích và lập hồ sơ cùng tuân theo một kỷ luật có thể truy vết mà hồ sơ đăng ký quốc tế đòi hỏi.

Medicavet thành lập năm 2003 với 100% vốn trong nước để sản xuất các sản phẩm sức khỏe vật nuôi, và giữ vững độc lập từ đó đến nay. Từ nền tảng ấy, công ty trở thành nhà sản xuất theo chuẩn GMP xuất khẩu tới hơn 40 thị trường ở Trung Đông, Balkan, các quốc gia Turk, châu Á và châu Phi. Ngày nay, đội ngũ đa ngành hơn 120 chuyên gia (bác sĩ thú y, nhà hóa học, kỹ sư và nhà sinh học) trực tiếp đảm nhiệm nghiên cứu, sản xuất và kiểm soát chất lượng ngay trong nội bộ.

Medicavet sản xuất thuốc thú y, chất khử trùng và phụ gia thức ăn theo chuẩn GMP. Danh mục trải rộng từ bột uống, dung dịch uống, dung dịch tiêm đến vitamin và khoáng chất, mang lại cho đối tác phân phối một dải sản phẩm sức khỏe vật nuôi trọn vẹn từ một nhà sản xuất duy nhất. Sản xuất chạy trên hai dây chuyền: sản phẩm dạng lỏng dùng đường uống và bột uống, cả hai đều trừ kháng sinh beta-lactam. Một lô chỉ được xuất xưởng sau khi chính phòng kiểm soát chất lượng của Medicavet kiểm nghiệm.

Medicavet phát triển sản phẩm cho gia cầm, gia súc, cừu và dê, ngựa và thủy sản. Gia cầm và gia súc chiếm phần lớn nhất trong danh mục, bên cạnh đó là một dòng riêng dành cho nuôi cá. Vì mỗi loài hấp thu và thải trừ thuốc theo cách khác nhau, Medicavet xây dựng công thức và hồ sơ cho từng sản phẩm theo đúng loài đích, thay vì lấy một công thức áp cho mọi loài. Sản phẩm nào phù hợp với ca bệnh nào là quyết định của bác sĩ thú y trực tiếp điều trị.

Có. Medicavet cung cấp dịch vụ gia công và sản xuất nhãn riêng cho các công thức dạng lỏng và dạng bột tại nhà máy được thiết kế theo chuẩn cGMP. Dịch vụ chạy trọn gói: phát triển và thẩm định phương pháp phân tích, xây dựng phương pháp hòa tan, nghiên cứu độ ổn định dài hạn và cấp tốc, bộ xét nghiệm kiểm soát chất lượng đầy đủ và lưu kho theo điều kiện GMP. Đối tác có thể đưa sản phẩm do Medicavet sản xuất ra thị trường dưới thương hiệu của mình, kèm bộ hồ sơ mà việc đăng ký tại nước sở tại yêu cầu.

Medicavet xuất khẩu tới hơn 40 thị trường ở Trung Đông, Balkan, các quốc gia Turk, châu Á và châu Phi, đồng thời sở hữu đăng ký tại châu Âu cho một phần danh mục. Đội pháp chế chuẩn bị hồ sơ theo định dạng CTD, theo đuổi thủ tục quốc gia hoặc công nhận lẫn nhau (MRP/DCP) và duy trì báo cáo cảnh giác dược sau khi được phê duyệt. Tình trạng đăng ký và hồ sơ sẵn có khác nhau theo từng nước, nên Medicavet xác nhận điều kiện lưu hành của sản phẩm cho mỗi thị trường trước khi giao hàng.