Wissenschaft und Vertrauen in der Tiergesundheit.

Ja. Medicavet war das erste türkische Tierarzneimittelunternehmen, das die GMP-Zertifizierung (Gute Herstellungspraxis) des Landwirtschaftsministeriums erhielt. Anlage und Prozesse sind nach diesem Standard aufgebaut, und jede Produktionscharge durchläuft vor der Freigabe eine 100-prozentige Qualitätskontrolle. Darüber hinaus arbeitet Medicavet mit einem Integrierten ISO-Qualitätsmanagementsystem, sodass Produktion, Analytik und Dokumentation derselben prüfbaren Disziplin folgen, die auch internationale Zulassungsdossiers verlangen.

Medicavet wurde 2003 mit 100 % nationalem Kapital gegründet, um Tiergesundheitsprodukte herzustellen, und ist seither unabhängig geblieben. Auf dieser Grundlage entwickelte sich das Unternehmen zu einem Hersteller nach GMP-Standard, der in mehr als 40 Märkte im Nahen Osten, auf dem Balkan, in den Turkstaaten, in Asien und Afrika exportiert. Heute führt ein multidisziplinäres Team von über 120 Fachleuten (Tierärzte, Chemiker, Ingenieure und Biologen) Forschung, Produktion und Qualitätskontrolle im eigenen Haus durch.

Medicavet stellt Tierarzneimittel, Desinfektionsmittel und Futterzusätze nach GMP-Standard her. Das Portfolio umfasst orale Pulver, orale Flüssigkeiten, Injektionslösungen sowie Vitamine und Mineralstoffe und bietet Vertriebspartnern damit ein vollständiges Tiergesundheitssortiment aus einer Hand. Die Produktion läuft über zwei Linien: flüssige Produkte zur oralen Anwendung und orale Pulver, beide ohne Beta-Lactam-Antibiotika. Eine Charge wird erst freigegeben, nachdem das eigene Qualitätskontrolllabor von Medicavet sie geprüft hat.

Medicavet entwickelt Produkte für Geflügel, Rinder, Schafe und Ziegen, Pferde und Aquakultur. Geflügel und Rinder machen den größten Teil des Katalogs aus, ergänzt um eine eigene Reihe für die Fischzucht. Da sich Tierarten darin unterscheiden, wie sie ein Arzneimittel aufnehmen und ausscheiden, formuliert und dokumentiert Medicavet jedes Produkt für seine Zieltierart, statt eine Formulierung auf alle Arten zu übertragen. Welches Produkt im Einzelfall passt, entscheidet die behandelnde Tierärztin oder der behandelnde Tierarzt.

Ja. Medicavet bietet in seiner nach cGMP konzipierten Anlage Lohn- und Private-Label-Herstellung für flüssige und pulverförmige Formulierungen. Die Leistung reicht durchgängig von der Entwicklung und Validierung analytischer Methoden über Dissolutionsmethoden, Langzeit- und beschleunigte Stabilitätsstudien und umfassende Qualitätskontrollprüfungen bis zur GMP-konformen Lagerung. Partner können von Medicavet gefertigte Produkte unter eigener Marke auf den Markt bringen, samt der Dokumentation, die ihre nationale Zulassung verlangt.

Medicavet exportiert in mehr als 40 Märkte im Nahen Osten, auf dem Balkan, in den Turkstaaten, in Asien und Afrika und verfügt für einen Teil des Sortiments über eine europäische Registrierung. Das Zulassungsteam erstellt Dossiers im CTD-Format, führt nationale Verfahren oder Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und setzt nach der Zulassung die Pharmakovigilanz-Berichterstattung fort. Da Registrierungsstatus und verfügbare Unterlagen je Land unterschiedlich sind, bestätigt Medicavet vor jeder Lieferung die Produkteignung für den jeweiligen Markt.