动物保健中的 科学与信赖。

是的。Medicavet 是首家获得 GMP 认证的土耳其兽药企业，该认证（良好生产规范）由农业部颁发。工厂与各道工序均按这一标准建立，每一批产品在投放市场前都要经过 100% 质量控制。Medicavet 同时运行 ISO 综合质量管理体系，使生产、分析与文件记录遵循同一套可审计的规范。这正是国际注册档案所要求的严谨程度。

Medicavet 创立于 2003 年，以 100% 本土资本起步，专注生产动物健康产品，此后始终保持独立。在此基础上，公司发展为按 GMP 标准生产的制造商，产品出口至中东、巴尔干、突厥语国家、亚洲和非洲的 40 多个市场。如今，由兽医、化学家、工程师和生物学家等 120 多名专家组成的多学科团队，在企业内部自主完成研发、生产与质量控制。

Medicavet 按 GMP 标准生产兽药、消毒剂和饲料添加剂。产品线涵盖口服粉剂、口服液、注射液以及维生素与矿物质，使经销伙伴能够从同一家生产商获得完整的动物健康产品组合。生产由两条产线承担：供口服使用的液体产品与口服粉剂，二者均不含 β-内酰胺类抗生素。每一批产品只有在通过 Medicavet 自有质量控制实验室的检测之后，才会放行出厂。

Medicavet 为家禽、牛、羊、马和水产养殖开发产品。目录中占比最大的是家禽与牛用产品，此外还设有专门面向鱼类养殖的系列。由于不同物种对药物的吸收与排泄方式存在差异，Medicavet 不会把同一个配方套用到所有物种，而是针对目标物种分别设计配方并完成相应的文件记录。具体病例适合使用哪种产品，应由诊治的执业兽医判断。

是的。Medicavet 在按 cGMP 标准设计的工厂内，为液体和粉剂配方提供代加工与贴牌生产服务。服务覆盖全流程：分析方法的开发与验证、溶出度方法研究、长期及加速稳定性分析、全面的质量控制检测，以及符合 GMP 条件的仓储。合作伙伴可以用自有品牌把 Medicavet 生产的产品推向市场，所在国注册所需的技术文件也包含在这一流程之中。

Medicavet 出口至中东、巴尔干、突厥语国家、亚洲和非洲的 40 多个市场，其中部分产品已取得欧洲注册。注册事务团队按 CTD 格式编制档案，推进国家程序或互认程序（MRP/DCP），并在获批后持续开展药物警戒报告工作。各国的注册状态与可提供的文件不尽相同，因此 Medicavet 会在发货前逐一确认产品在目标市场的准入资格。