فارماکوکائنیٹکس کی الف بے: جذب، تقسیم، میٹابولزم، اخراج
جسم میں داخل ہونے کے بعد دوا کا سفر چار مرحلوں پر مشتمل ہوتا ہے: جذب، تقسیم، میٹابولزم اور اخراج۔ یہ مضمون ADME کو بیان کرتا ہے اور یہ بھی کہ وقفہ برائے اخراج (withdrawal period) اسی عمل سے کیوں پیدا ہوتا ہے۔
آخری تجدید:
یہ مواد صرف تعلیمی اور معلوماتی مقاصد کے لیے ہے۔ یہ تشخیص، علاج یا خوراک کی سفارش نہیں اور ویٹرنری ڈاکٹر کے معائنے کا متبادل نہیں۔ علاج کے فیصلوں کے لیے اپنے ویٹرنری ڈاکٹر اور مصنوع کے منظور شدہ لیبل سے رجوع کریں۔
کسی دوا کے مؤثر ہونے کے لیے اتنا کافی نہیں کہ وہ درست سالمہ ہو؛ اسے ہدف بافت تک، کافی مقدار میں اور کافی دیر تک پہنچنا بھی ہوتا ہے۔ اس سفر کا مطالعہ کرنے والے شعبے کو فارماکوکائنیٹکس کہتے ہیں، اور اسے چار مرحلوں میں سمیٹا جاتا ہے: جذب، تقسیم، میٹابولزم، اخراج — مختصراً ADME۔
جذب (Absorption)
جذب سے مراد دوا کا اپنے اطلاق کی جگہ سے خون میں منتقل ہونا ہے۔ اطلاق کا راستہ اس مرحلے کا براہِ راست تعین کرتا ہے۔
رگ کے اندر دیے جانے پر جذب کا مرحلہ ہوتا ہی نہیں؛ دوا سیدھی گردش میں شامل ہو جاتی ہے۔ پٹھے کے اندر اور جلد کے نیچے دیے جانے پر جذب زیادہ سست ہوتا ہے مگر عموماً مکمل ہوتا ہے۔ منہ کے راستے دی جانے والی دوا کو — جیسا کہ پولٹری میں پینے کے پانی یا فیڈ کے ساتھ دی جانے والی مصنوعات میں ہوتا ہے — پہلے نظامِ ہضم سے گزرنا پڑتا ہے۔
منہ کے راستے کئی متغیرات حرکت میں آ جاتے ہیں: معدے کا تیزاب بعض سالمات کو توڑ سکتا ہے، فیڈ میں موجود کیلشیم جیسے معدنیات بعض اینٹی بائیوٹکس سے جڑ کر ان کے جذب کو گھٹا سکتے ہیں، اور جو کچھ جذب ہوتا ہے وہ آنت سے سیدھا جگر میں جاتا ہے۔ جگر کا دوا کے ایک حصے کو عمومی گردش میں پہنچنے سے پہلے ہی نمٹا دینا پہلے گزر کا اثر (first-pass effect) کہلاتا ہے۔
دی گئی مقدار کا کتنا حصہ واقعی نظامی گردش تک پہنچتا ہے، اسے حیاتیاتی دستیابی (bioavailability) کہا جاتا ہے۔ ایک ہی مؤثر جز کی مختلف تیاریاں مختلف حیاتیاتی دستیابی دکھا سکتی ہیں — اور یہی وجہ ہے کہ فارمولیشن کی ترقی اہمیت رکھتی ہے۔
تقسیم (Distribution)
خون میں پہنچنے کے بعد دوا بافتوں میں پھیلتی ہے۔ لیکن یہ تقسیم ہر بافت میں یکساں نہیں ہوتی۔
فیصلہ کن عوامل میں یہ شامل ہیں کہ بافت میں خون کی رسائی کتنی ہے، دوا چربی میں کتنی حل پذیر ہے، اور اس کا کتنا حصہ پلازما پروٹینز سے جڑتا ہے۔ صرف وہی حصہ خلیوں میں داخل ہو کر اثر دکھا سکتا ہے جو پروٹین سے جڑا ہوا نہ ہو (آزاد حصہ)۔
بعض مقامات تک پہنچنا خاص طور پر دشوار ہے: مرکزی اعصابی نظام، آنکھ، تھن کی بافت اور پھیپھڑوں کے کچھ حصے۔ کبھی کبھی یہی وجہ ہوتی ہے کہ لیبارٹری میں “حساس” نکلنے والے جراثیم کے خلاف کوئی دوا میدان میں توقع کے مطابق کام نہیں کرتی — جو ارتکاز لیبارٹری میں مؤثر تھا، وہ اُس بافت میں حاصل ہی نہیں ہو رہا جہاں انفیکشن بیٹھا ہے۔
میٹابولزم (Metabolism)
جسم عموماً اجنبی سالمات کو زیادہ پانی میں حل پذیر شکل میں بدل دیتا ہے تاکہ انہیں باہر نکالنا آسان ہو۔ یہ کام زیادہ تر جگر میں ہوتا ہے۔
میٹابولزم کا نتیجہ ہمیشہ بے اثر ہونا نہیں ہوتا۔ بعض دوائیں ایسے میٹابولائٹس میں بدلتی ہیں جو اب بھی فعال ہوتے ہیں؛ بعض غیر فعال شکل میں دی جاتی ہیں اور جسم میں فعال شکل میں تبدیل ہوتی ہیں (پیش دوا/پروڈرگ)۔
میٹابولزم کی رفتار انواع کے درمیان نمایاں طور پر مختلف ہوتی ہے۔ یہی ان بنیادی وجوہات میں سے ایک ہے کہ ایک نوع کے لیے تیار کی گئی مصنوعہ سیدھے سیدھے دوسری نوع پر منتقل نہیں کی جا سکتی، اور یہی واضح کرتی ہے کہ لیبل سے ہٹ کر استعمال کے لیے ویٹرنری ڈاکٹر کی رائے کیوں درکار ہے۔
اخراج (Excretion)
آخری مرحلہ دوا اور اس کے میٹابولائٹس کا جسم سے نکلنا ہے۔ بنیادی راستے گردے (پیشاب) اور پِت (پاخانہ) ہیں۔ دودھ دینے والے جانوروں میں دودھ بھی اخراج کا ایک راستہ ہے، اور انڈے دینے والے پرندوں میں انڈا بھی — اور بالکل یہیں سے وقفہ برائے اخراج کا تصور پیدا ہوتا ہے۔
جسم میں دوا کی مقدار کے آدھی رہ جانے میں لگنے والے وقت کو اس کی نصف عمر (half-life) کہتے ہیں۔ اطلاق کے وقفے بڑی حد تک اسی سے اخذ کیے جاتے ہیں۔
وقفہ برائے اخراج کیا ہے؟
وقفہ برائے اخراج (withdrawal period) وہ مدت ہے جو آخری اطلاق کے بعد گزرنی چاہیے تاکہ اُس جانور سے حاصل ہونے والی مصنوعات — گوشت، دودھ، انڈے — میں باقیات کی سطح قانوناً محفوظ تسلیم شدہ حد سے نیچے آ جائے۔
یہ کوئی اندازہ نہیں ہے۔ رجسٹریشن کے عمل کے دوران مصنوعہ ہدف نوع کو دینے کے بعد بافتوں میں باقیات کا ارتکاز وقت کے ساتھ ناپا جاتا ہے؛ نتیجے میں حفاظتی گنجائش شامل کر کے عدد طے کیا جاتا ہے اور وہ منظور شدہ لیبل پر درج ہوتا ہے۔
اس کی پابندی نہ کرنے کے دو نتیجے نکلتے ہیں: غذائی تحفظ کے لحاظ سے باقیات کا خطرہ، اور برآمد کنندگان کے لیے کھیپ مسترد ہونے کا خطرہ۔ یاد رکھیے کہ یہ مدت ملک اور مصنوعے کے لحاظ سے مختلف ہو سکتی ہے — قابلِ عمل وہی ہے جو اُس منڈی میں منظور شدہ لیبل پر لکھا ہو۔
یہ سب اہم کیوں ہے؟
ADME کو سمجھنا میدان میں بار بار اٹھنے والے کئی سوالوں کا جواب دیتا ہے۔ ایک ہی مؤثر جز کی انجکشن والی اور منہ سے دی جانے والی شکل مختلف برتاؤ کیوں کرتی ہے؟ بعض مصنوعات فیڈ کے ساتھ کیوں نہیں دینی چاہئیں؟ ایک نوع کے لیے طے شدہ پروگرام دوسری نوع پر کیوں منتقل نہیں کیا جا سکتا؟
مقدار، اطلاق کے وقفے اور وقفہ برائے اخراج کے فیصلے اُس ویٹرنری ڈاکٹر کے ہیں جو جانور کا معائنہ کرتا ہے، اور مصنوعے کے منظور شدہ لیبل کے۔ اس مضمون کا مقصد صرف وہ عمل واضح کرنا ہے جس پر یہ فیصلے کھڑے ہوتے ہیں۔
حوالہ جات
- Riviere J.E., Papich M.G. — Veterinary Pharmacology and Therapeutics, Wiley-Blackwell
- EMA — Guideline on determination of withdrawal periods for edible tissues
صرف تعلیمی مقصد — تشخیص، علاج یا خوراک کی سفارش نہیں۔