Nemason Polvo para Solución Oral

NEMASON Polvo para Solución Oral es un polvo homogéneo de color blanco que contiene 150 mg de clorhidrato de levamisol por 1 gramo.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

El levamisol; es un antihelmíntico derivado del imidazotiazol que actúa paralizando a los parásitos. A dosis o concentraciones eficaces, al unirse a los receptores de acetilcolina en los ganglios autónomos de los parásitos, genera estímulos asociados a la despolarización. La parálisis que se produce tras los estímulos es, en realidad, un estado de agotamiento que se desarrolla como consecuencia de la estimulación continua de los músculos y los ganglios (parálisis espástica). El levamisol, además, puede alterar el metabolismo energético de los parásitos inhibiendo también la actividad de la fumarato-reductasa, aunque esta forma de acción tiene poca importancia en los parásitos. El levamisol; posee actividad antihelmíntica frente a los vermes pulmonares, gástricos e intestinales causantes de la invasión, así como frente a los ascáridos, tanto en sus formas adultas como en las distintas fases larvarias de su desarrollo.
Tras la administración oral, se absorbe rápidamente desde el tubo digestivo y se distribuye por todas las regiones del organismo. La concentración sanguínea alcanza su nivel máximo en 1-2 horas. La semivida plasmática en bovinos es de 4-6 horas. El 40 % del medicamento administrado se elimina principalmente por las heces y la orina durante las primeras 12 horas, y la eliminación continúa durante 8 días.

INDICACIONES y LUGAR DE USO

NEMASON Polvo para Solución Oral es un preparado de amplio espectro de acción con actividad antihelmíntica. Se utiliza en la lucha y el control de los parásitos internos en bovinos, ovinos y aves. NEMASON Polvo para Solución Oral se utiliza con éxito en la lucha contra los siguientes parásitos:
En bovinos y ovinos: actúa como antihelmíntico en el tratamiento y el control de los helmintos del abomaso Haemonchus sp., Ostertagia sp.; de los helmintos del intestino delgado Cooperia sp., Trichostrongylus., Bunostomum sp.; de los helmintos del intestino grueso Oesophagostomum sp., Chabertia sp.; y de los vermes pulmonares, Dictyocaulus viviparus en bovinos y Dictyocaulus filaria en ovinos.
En aves (nematodos intestinales): actúa como antihelmíntico en el tratamiento y el control de las especies Ascaridia galli, Heterakis gallinae y Capillaria sp.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Salvo prescripción veterinaria en otro sentido;
En bovinos y ovinos: Dosis farmacológica: 7,5 mg/kg de peso vivo/día. Dosis práctica: 1 g/20 kg de peso vivo/día.
En aves: Dosis farmacológica: 18-36 mg/kg de peso vivo/día. Dosis práctica: 20 g/100 kg de peso vivo/día. Se administra mezclado en el agua de bebida.

INFORMACIÓN CLÍNICA ESPECIAL Y ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA LAS ESPECIES DE DESTINO
Se recomienda administrarlo especialmente como preventivo frente a los vermes pulmonares al comienzo de la primavera y del otoño. Se recomienda aplicar el medicamento inmediatamente después de detectar el parásito y repetirlo 1-1.5 meses después.
En el uso de medicamentos antiparasitarios, especialmente para reducir la aparición de resistencia, la dosis del medicamento debe calcularse correctamente sobre la base del peso vivo. No debe olvidarse que, especialmente, el uso del medicamento en dosis insuficientes y de forma frecuente facilitará la aparición de casos resistentes en los parásitos.
Uso durante la gestación: es seguro en hembras gestantes en las formas de uso recomendadas. No obstante, al utilizarlo en animales en gestación avanzada, no debe someterse a un estrés excesivo y debe cuidarse su alimentación.

EFECTOS INDESEABLES
Cuando se utiliza a las dosis de tratamiento, no presenta efectos secundarios importantes. Efectos secundarios como leve dificultad respiratoria, hipotensión y micción son transitorios y desaparecen por sí solos en una o dos horas.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
Dado que el levamisol presenta efectos similares a los de la nicotina, debe evitarse su uso simultáneo con tetrahidropirimidinas (pirantel, morantel, oxantel) y con compuestos organofosforados. No deben utilizarse compuestos que contengan insecticidas organofosforados 14 días antes y después de los tratamientos que se realicen con levamisol.

SOBREDOSIS
El medicamento es seguro a las dosis recomendadas en bovinos y ovinos. No obstante, si se superan las dosis recomendadas, los signos de intoxicación en los animales tratados comienzan en un plazo breve, de 5-15 minutos tras la administración, y alcanzan su valor máximo a los 30 minutos. Los principales signos observados en los animales afectados, que recuerdan a la intoxicación por compuestos organofosforados, son náuseas, vómitos, temblores musculares, convulsiones, somnolencia, dificultad respiratoria, colapso, miosis pupilar, descenso de la frecuencia cardíaca y muerte por insuficiencia respiratoria. En el tratamiento se aplican fluidoterapia y tratamiento sintomático.

ADVERTENCIAS SOBRE RESIDUOS DEL MEDICAMENTO EN LOS ALIMENTOS
Tiempo de Espera (período de retirada de residuos del medicamento); durante el tratamiento y tras la última administración del medicamento, los bovinos no deben destinarse al sacrificio antes de 14 días, los ovinos antes de 21 días y las aves antes de 7 días. No debe utilizarse en vacas y ovejas lecheras cuya leche sea consumida por las personas. Del mismo modo, no se utiliza en gallinas ponedoras y otras aves cuyos huevos se destinen al consumo humano.

CONTRAINDICACIONES
El uso del levamisol junto con compuestos organofosforados está contraindicado. Por este motivo, no deben utilizarse compuestos organofosforados 14 días antes y 14 días después de la administración de NEMASON. No debe utilizarse en casos de insuficiencia hepática y renal.

PRECAUCIONES QUE DEBE TOMAR EL APLICADOR
Durante el uso deben utilizarse guantes y, tras el uso, deben lavarse bien las manos. En un reducido número de personas que aplican el medicamento puede observarse una reacción de hipersensibilidad. No debe ponerse en contacto con la piel ni con los ojos y, en caso de contacto, debe lavarse con abundante agua. Durante el uso no debe comerse ni beberse nada ni fumarse.

ADVERTENCIAS PARA LA ELIMINACIÓN TRAS EL USO Y PARA LAS ESPECIES NO DE DESTINO
Dado que en équidos puede provocar la muerte a una dosis de 20 mg/kg de peso vivo, no debe utilizarse en estos animales o debe procederse con precaución. Debido a la sensibilidad de raza y de rebaño, en las cabras pueden producirse intoxicaciones y muerte. Es tóxico en gatos y perros de forma que puede causar la muerte.

ADVERTENCIAS GENERALES
‘Consulte a su veterinario antes de usar y cuando observe un efecto inesperado.’ ‘Manténgase fuera del alcance de los niños.’

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN Y VIDA ÚTIL
Consérvese en su envase original, a temperatura ambiente y protegido de la luz. La vida útil es de dos años.

FORMA DE PRESENTACIÓN COMERCIAL
Se comercializa en frascos de plástico blanco de 20 g en estuche, y en tarros de plástico blanco de 100 g, 500 g, 1 kg y 2.5 kg sin estuche.

LUGAR Y CONDICIONES DE VENTA
Se vende con receta veterinaria en consultas veterinarias y en farmacias. (VHR)