Nemason Pó para Solução Oral

NEMASON Pó para Solução Oral é um pó homogéneo de cor branca e contém, por cada 1 grama, 150 mg de cloridrato de levamizol.

PROPRIEDADES FARMACOLÓGICAS

O levamizol; é um anti-helmíntico derivado do imidazotiazol, que atua paralisando os parasitas. Em doses ou concentrações eficazes, liga-se aos recetores da acetilcolina nos gânglios autónomos dos parasitas, gerando estímulos associados à despolarização. A paralisia que ocorre na sequência dos estímulos é, na realidade, um estado de exaustão que se desenvolve em resultado da estimulação contínua dos músculos e dos gânglios (paralisia espástica). O levamizol pode ainda, nos parasitas, perturbar o metabolismo energético ao inibir também a atividade da fumarato redutase, mas a importância deste modo de ação nos parasitas é reduzida. O levamizol; possui atividade anti-helmíntica sobre os vermes pulmonares e do estômago e intestino que causam invasão, bem como sobre as formas larvares dos áscaris, tanto nas suas fases adultas como nas diferentes fases de desenvolvimento.
Após a administração oral, é rapidamente absorvido no canal digestivo e distribui-se por todas as regiões do corpo. A concentração sanguínea atinge o nível mais elevado em 1-2 horas. Nos bovinos, a semivida plasmática é de 4-6 horas. 40% do medicamento administrado é eliminado, sobretudo nas fezes e na urina, no decurso das primeiras 12 horas, continuando a ser eliminado ao longo de 8 dias.

LOCAL DE UTILIZAÇÃO e INDICAÇÕES

NEMASON Pó para Solução Oral é um preparado de largo espetro de ação com atividade anti-helmíntica. É utilizado no combate e controlo dos parasitas internos em bovinos, ovinos e aves. NEMASON Pó para Solução Oral é utilizado com sucesso no combate aos seguintes parasitas:
Nos bovinos e ovinos: Atua como anti-helmíntico no tratamento e controlo dos helmintes do abomaso Haemonchus sp., Ostertagia sp.; dos helmintes do intestino delgado Cooperia sp., Trichostrongylus., Bunostomum sp.; dos helmintes do intestino grosso Oesophagostomum sp., Chabertia sp.; e dos vermes pulmonares Dictyocaulus viviparus nos bovinos e Dictyocaulus filaria nos ovinos.
Nas aves (nemátodes intestinais): Atua como anti-helmíntico no tratamento e controlo das espécies Ascaridia galli, Heterakis gallinae e Capillaria sp.

MODO DE UTILIZAÇÃO E DOSE

Salvo indicação em contrário do médico veterinário;
Nos bovinos e ovinos: Dose farmacológica: 7,5 mg/kg de peso vivo/dia. Dose prática: 1 g/20 kg de peso vivo/dia.
Nas aves: Dose farmacológica: 18-36 mg/kg de peso vivo/dia. Dose prática: 20 g/100 kg de peso vivo/dia. É administrado misturado na água de bebida.

INFORMAÇÕES CLÍNICAS ESPECIAIS E ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA AS ESPÉCIES-ALVO
Recomenda-se a sua administração, sobretudo como medida preventiva contra os vermes pulmonares, no início da primavera e do outono. Recomenda-se a administração do medicamento imediatamente após a deteção do parasita e a sua repetição 1-1.5 mês mais tarde.
Na utilização de medicamentos antiparasitários, a dose do medicamento deve ser calculada corretamente com base no peso vivo, em especial para reduzir o desenvolvimento de resistência. Não se deve esquecer que, em especial, a utilização do medicamento em dose insuficiente e com frequência elevada propiciará o surgimento de casos de resistência nos parasitas.
Utilização durante a gestação: É seguro nas fêmeas gestantes nos modos de utilização recomendados. No entanto, ao utilizar em animais em gestação avançada, não se deve causar stress excessivo e deve prestar-se atenção à sua alimentação.

EFEITOS INDESEJÁVEIS
Quando utilizado nas doses terapêuticas, não tem efeitos secundários relevantes. Efeitos secundários como ligeira dificuldade respiratória, hipotensão e urinação são transitórios e desaparecem espontaneamente em uma a duas horas.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Uma vez que o levamizol apresenta efeitos do tipo nicotínico, deve evitar-se a sua utilização concomitante com tetra-hidropirimidinas (pirantel, morantel, oxantel) e com compostos organofosforados. Não devem ser utilizados compostos contendo inseticidas organofosforados nos 14 dias anteriores e posteriores aos tratamentos a realizar com levamizol.

SOBREDOSAGEM
O medicamento é seguro nos bovinos e ovinos nas doses recomendadas. No entanto, se as doses recomendadas forem excedidas, os sinais de intoxicação nos animais tratados iniciam-se num curto período de 5-15 minutos após a utilização e atingem o valor máximo aos 30 minutos. Os principais sinais observados nos animais afetados, que se assemelham à intoxicação por compostos organofosforados, são náuseas, vómitos, tremores musculares, convulsões, sonolência, dificuldade respiratória, colapso, contração das pupilas, abrandamento da frequência cardíaca e morte por insuficiência respiratória. No tratamento, aplica-se fluidoterapia e tratamento sintomático.

ADVERTÊNCIAS SOBRE RESÍDUOS DE MEDICAMENTOS NOS ALIMENTOS
Intervalo de Segurança (i.s.); durante o tratamento e após a última administração do medicamento, os bovinos não devem ser enviados para abate antes de decorridos 14 dias, os ovinos 21 dias e as aves 7 dias. Não deve ser utilizado em vacas e ovelhas leiteiras cujo leite seja consumido pelo ser humano. Da mesma forma, não é utilizado em galinhas poedeiras e outras aves cujos ovos sejam destinados ao consumo humano.

CONTRAINDICAÇÕES
A utilização do levamizol em conjunto com compostos organofosforados é contraindicada. Por este motivo, não devem ser utilizados compostos organofosforados nos 14 dias anteriores e nos 14 posteriores à administração de NEMASON. Não deve ser utilizado em situações de insuficiência hepática e renal.

PRECAUÇÕES A ADOTAR PELO APLICADOR
Durante a utilização devem usar-se luvas e, após a utilização, as mãos devem ser bem lavadas. Pode observar-se uma reação de sensibilidade num pequeno número de pessoas que aplicam o medicamento. Não deve ser colocado em contacto com a pele e os olhos e, em caso de contacto, deve lavar-se com água abundante. Durante a utilização não se deve comer nem beber, nem fumar.

ADVERTÊNCIAS PARA A ELIMINAÇÃO APÓS UTILIZAÇÃO E PARA AS ESPÉCIES NÃO-ALVO
Uma vez que, nos cavalos, uma dose de 20 mg/kg de peso vivo pode provocar a morte, é necessário não utilizar nestes animais ou ter cautela. Devido à sensibilidade da raça e do efetivo, podem ocorrer intoxicações e morte nas cabras. É tóxico nos gatos e cães de forma a poder provocar a morte.

ADVERTÊNCIAS GERAIS
‘Consulte o médico veterinário antes de utilizar e quando se observe um efeito inesperado.’ ‘Manter fora do alcance das crianças.’

CONDIÇÕES DE CONSERVAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE
Conservar na embalagem original, à temperatura ambiente e ao abrigo da luz. O prazo de validade é de dois anos.

APRESENTAÇÃO COMERCIAL
É comercializado em frascos de plástico branco de 20 g em caixa, e em boiões de plástico branco de 100 g, 500 g, 1 kg e 2.5 kg sem caixa.

LOCAL E CONDIÇÕES DE VENDA
Vende-se mediante receita do médico veterinário, em consultórios veterinários e em farmácias. (VHR)