Nemason 口服溶液粉

NEMASON 口服溶液粉是一种白色、均质的粉剂，每1克中含有150 mg盐酸左旋咪唑。

药理特性

左旋咪唑；是一种咪唑并噻唑衍生物驱虫药，通过使寄生虫麻痹而发挥作用。在有效剂量或浓度下，它结合于寄生虫自主神经节中的乙酰胆碱受体，产生由去极化所致的兴奋。兴奋之后所形成的麻痹实际上是肌肉和神经节持续受到刺激所导致的一种衰竭状态（痉挛性麻痹）。左旋咪唑在寄生虫中还可通过抑制延胡索酸还原酶的活性来扰乱能量代谢，但这种作用方式在寄生虫中的意义较小。左旋咪唑对引起侵袭的胃、肠和肺毛圆线虫以及蛔虫的成虫和不同发育阶段的幼虫形态均具有驱虫作用。
经口给予后，从消化道迅速吸收并分布至全身各部位。在1-2小时内血药浓度达到最高水平。在牛中血浆半衰期为4-6小时。所给药物的%40在最初12小时内主要随粪便和尿液排出，并持续排泄8天。

用途与适应症

NEMASON 口服溶液粉是一种具有驱虫活性的广谱制剂。用于牛、绵羊和家禽中内寄生虫的防治与控制。NEMASON 口服溶液粉可成功用于防治以下寄生虫：
在牛和绵羊中：作为驱虫药，对皱胃蠕虫中的Haemonchus sp., Ostertagia sp.；小肠蠕虫中的Cooperia sp., Trichostrongylus., Bunostomum sp.；大肠蠕虫中的Oesophagostomum sp., Chabertia sp.；肺毛圆线虫中在牛中的Dictyocaulus viviparus、在绵羊中的Dictyocaulus filaria等蠕虫的治疗与控制方面发挥作用。
在家禽中（肠道线虫）：作为驱虫药，对Ascaridia galli, Heterakis gallinae以及Capillaria sp.等种类的治疗与控制方面发挥作用。

用法与用量

除非兽医另有建议；
在牛和绵羊中：药理剂量：7,5 mg/kg体重/天。实际剂量：1 g/20 kg体重/天。
在家禽中：药理剂量：18-36 mg/kg体重/天。实际剂量：20 g/100 kg体重/天。混入饮水中给予。

特殊临床信息及对目标种类的特别警示
建议尤其作为预防用药于初春和初秋时给予以防治毛圆线虫。建议在检测到寄生虫后立即进行药物使用，并于1-1.5个月后重复一次。
在使用抗寄生虫药物时，尤其为减少耐药性的产生，应按体重为基础正确计算药物剂量。尤其需切记，剂量不足且频繁使用药物将为寄生虫中耐药病例的出现提供条件。
妊娠期使用：在所推荐的使用方式下对妊娠动物是安全的。但在妊娠后期动物中使用时，不应造成过度应激，应注意其饲养。

不良反应
在治疗剂量下使用时没有重要的副作用。轻微的呼吸困难、低血压和排尿等副作用是暂时性的，会在一两小时内自行消失。

药物相互作用
由于左旋咪唑表现出类似烟碱的作用，应避免与四氢嘧啶类（噻嘧啶、莫仑太尔、奥克太尔）和有机磷化合物同时使用。在使用左旋咪唑进行治疗前后14天，不应使用含有机磷杀虫剂的化合物。

用药过量
该药物在牛和绵羊中以推荐剂量使用是安全的。然而，如果超过推荐剂量，给药动物在使用后5-15分钟这样短的时间内开始出现中毒症状，并在30分钟内达到峰值。受影响动物中所遇到的、类似于有机磷化合物中毒的主要症状有恶心、呕吐、肌肉震颤、抽搐、嗜睡、呼吸困难、虚脱、瞳孔缩小、心率减慢、因呼吸衰竭而死亡。治疗采用补液治疗和对症治疗。

食品中药物残留警示
药物残留消除期（i.k.a.s.）；在治疗期间以及最后一次用药之后，牛14天、绵羊21天、家禽7天内不应送宰。不应用于其乳汁供人类食用的泌乳奶牛和绵羊。同样地，不用于其蛋供人类食用的蛋鸡和其他家禽。

禁忌症
左旋咪唑与有机磷化合物一同使用是禁忌的。因此，在使用NEMASON前14天和后14天，不应使用有机磷化合物。在肝脏和肾脏功能不全的情况下不应使用。

用药者应采取的防护措施
使用过程中应戴手套，使用后应彻底洗手。在用药的少数人中可能观察到过敏反应。不应接触皮肤和眼睛，如接触应用大量水冲洗。使用过程中不应进食饮水，不应吸烟。

使用后废弃处置及对非目标种类的警示
由于在马中以20 mg/kg体重的剂量可能导致死亡，因此在这类动物中不应使用或需谨慎。由于品种和畜群敏感性，在山羊中可能发生中毒和死亡。对猫和狗具有可能导致死亡的毒性。

一般警示
‘使用前以及出现意外反应时请咨询兽医。’ ‘请置于儿童无法触及之处。’

贮藏条件及保质期
请于原包装内、室温下并避光保存。保质期为两年。

商品规格
以20克装白色塑料瓶盒装，以及100 g、500 g、1 kg 和 2.5 kg装白色塑料罐无盒装上市销售。

销售地点及条件
凭兽医处方在兽医诊所和药房销售。（VHR）