Marbomed Solución Inyectable

COMPOSICIÓN

Marbofloxacino 100 mg

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

El principio activo Marbofloxacino contenido en MARBOMED Solución Inyectable es una fluoroquinolona desarrollada para uso veterinario. El Marbofloxacino, que actúa inhibiendo la enzima ADN-girasa, se diferencia de las demás fluoroquinolonas por el anillo oxadiazina presente en su estruc¬tura. Este anillo confiere a la molécula una semivida de eliminación prolongada y una buena biodisponibilidad. El Marbofloxacino es una molécula sintética de amplio espectro y efecto bactericida. Es eficaz frente a la mayoría de las bacterias grampositivas (especialmente Staphylococcus, Streptococcus), frente a las bacterias gramnegativas (Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Cit¬robacterfreundii, Enterobactercloacae, Serratiamarcescens, Morganellamorganii, especies de Proteus, especies de Klebsiella, especies de Shigella, especies de Pasteurella, especies de Haemophilus, especies de Moraxella, especies de Pseudomonas) y frente a las especies de Mycoplasma.

INDICACIONES Y CAMPO DE APLICACIÓN

MARBOMED es eficaz en bovinos frente a cepas de Pasteurella multocida, Mannheimia haemolitica, Mycoplasma bovis y Escherichia coli sensibles a marbofloxacino. Se utiliza en el tratamiento de las infecciones de las vías respira¬torias causadas por Pasteurella multocida, Mannheimia haemolitica y Mycoplasma bovis, y de la mastitis aguda causada por Escherichia coli.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

“Salvo que el veterinario recomiende otra cosa;”
MARBOMED Solución Inyectable debe administrarse a los bovinos por vía parenteral (subcutánea, intramuscular, intravenosa) a razón de 2 mg/kg de peso vivo al día, es decir, 1 ml por cada 50 kg de peso vivo. El tratamiento debe continuarse de forma ininterrumpida durante 3-5 días.

ADVERTENCIAS SOBRE RESIDUOS DEL FÁRMACO EN LOS ALIMENTOS
Tiempo de espera (t.e.); durante el tratamiento y tras la última administración del fármaco, los bovinos no deben enviarse al sacri¬ficio antes de que transcurran 6 días. Durante el tratamiento y tras la última administración del fármaco, la leche de vaca obtenida durante 1.5 días (3 ordeños) no debe destinarse al consumo.

CONTRAINDICACIONES
Las quinolonas provocan en general en los caballos una colitis que puede llegar a ser mortal. Por ello no se utili¬zan en caballos. No debe utilizarse en pacientes con insuficiencia hepática o renal. No debe utilizarse en animales que se empleen o vayan a emplearse como reproductores. Uso durante la gestación: En el estudio de teratogenicidad realizado en ratones, se administraron 10, 85, 700 mg/kg de peso vivo/día por vía oral a hembras gestantes desde el día 6 hasta el día 15 de gestación. No se observó teratogenicidad con ninguna de estas dosis. La dosis de 700 mg/kg de peso vivo de marbofloxacino fue fetotóxica, ya que provocó una disminución del peso fetal y del número de fetos vivos por camada, así como un aumento de la incidencia de reabsorciones; el nivel sin efecto observado (NOEL) para la fetotoxicidad fue de 85 mg/kg de peso vivo. Se observó toxicidad materna a 85 y 700 mg/kg de peso vivo, pero no a 10 mg/kg de peso vivo.

PRESENTACIÓN COMERCIAL
Se presenta en viales de vidrio de color ámbar de 20 ml, 50 ml, 100 ml y 250 ml, en una caja de cartón.