Marbomed Soluzione Iniettabile

COMPOSIZIONE

Marbofloxacina 100 mg

PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

Il principio attivo Marbofloxacina contenuto in MARBOMED Soluzione Iniettabile è un fluorochinolone sviluppato per uso veterinario. La Marbofloxacina, che agisce inibendo l’enzima DNA-girasi, si differenzia dagli altri fluorochinoloni per l’anello ossadiazinico presente nella sua struttura. Questo anello conferisce alla molecola una lunga emivita di eliminazione e una buona biodisponibilità. La Marbofloxacina è una molecola sintetica ad ampio spettro e ad azione battericida. È efficace contro la maggior parte dei batteri Gram positivi (in particolare Staphylococcus, Streptococcus), i batteri Gram negativi (Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Cit¬robacterfreundii, Enterobactercloacae, Serratiamarcescens, Morganellamorganii, specie di Proteus, specie di Klebsiella, specie di Shigella, specie di Pasteurella, specie di Haemophilus, specie di Moraxella, specie di Pseudomonas) e le specie di Mycoplasma.

SEDE D’IMPIEGO E INDICAZIONI

MARBOMED è efficace nei bovini contro i ceppi di Pasteurella multocida, Mannheimia haemolitica, Mycoplasma bovis ed Escherichia coli sensibili alla marbofloxacina. Si usa nel trattamento delle infezioni delle vie respiratorie causate da Pasteurella multocida, Mannheimia haemolitica e Mycoplasma bovis e della mastite acuta causata da Escherichia coli.

MODALITÀ D’USO E POSOLOGIA

“Salvo diversa prescrizione del medico veterinario;”
MARBOMED Soluzione Iniettabile deve essere somministrato ai bovini per via parenterale (sottocutanea, intramuscolare, endovenosa) alla dose di 2 mg/kg di peso vivo al giorno, ossia 1 ml ogni 50 kg di peso vivo. Il trattamento deve essere proseguito ininterrottamente per 3-5 giorni.

AVVERTENZE SUI RESIDUI DEL FARMACO NEGLI ALIMENTI
Tempo di sospensione del farmaco (t.s.f.); durante il trattamento e dopo l'ultima somministrazione del farmaco i bovini non devono essere inviati alla macellazione prima di 6 giorni. Durante il trattamento e dopo l'ultima somministrazione del farmaco, il latte di vacca ottenuto per 1.5 giorni (3 mungiture) non deve essere destinato al consumo.

CONTROINDICAZIONI
I chinoloni in generale provocano nei cavalli una colite che può condurre alla morte. Per questo motivo non vengono utilizzati nei cavalli. Non deve essere utilizzato in pazienti con insufficienza epatica e renale. Non deve essere utilizzato in animali utilizzati o destinati alla riproduzione. Uso in gravidanza: in uno studio di teratogenicità condotto sui topi, dal 6° al 15° giorno di gravidanza sono stati somministrati per via orale agli animali gravidi 10, 85, 700 mg/kg di peso vivo/giorno. A nessuna di queste dosi è stata osservata teratogenicità. La marbofloxacina a 700 mg/kg di peso vivo era fetotossica in quanto causava una riduzione del peso fetale e del numero di feti vivi per figliata insieme a un aumento dell'incidenza di riassorbimenti; il livello senza effetto osservabile (NOEL) per la fetotossicità era di 85 mg/kg di peso vivo. La tossicità materna è stata osservata a 85 e 700 mg/kg di peso vivo, non è stata osservata a 10 mg/kg di peso vivo.

FORMA DI PRESENTAZIONE COMMERCIALE
Si presenta in flaconi di vetro di colore ambra da 20 ml, 50 ml, 100 ml e 250 ml in scatola di cartone.