Soluzioni iniettabili
Tilotarmed 20% Soluzione Iniettabile
Scarica il foglietto illustrativoTilosina base 200mg
PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
La Tilosina, principio attivo di Tilotarmed %20 Soluzione Iniettabile, è un antibiotico del gruppo dei macrolidi ottenuto da colture di Streptomycesfradiae. Il farmaco esercita un effetto batteriostatico legandosi alla subunità ribosomiale 50S dei batteri e impedendo la sintesi proteica. La Tilosina mostra attività principalmente contro i batteri Gram positivi. I principali batteri sensibili alla Tilosina sono i seguenti: Mycoplasma spp.,Leptospira spp., Erysipelotrix rhusopathie, Morexella bovis, Borrelia anserina, Arcanobacterium pyogenes, Clostridium spp., Actinomyces spp., Bacillusspp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Fusobacterium necrophorum, Pasteurella spp., Bordetella bronchiseptica, Treponemahyo dysenteria. La Tilosina è particolarmente efficace nelle infezioni provocate da Mycoplasma gallisepticum. Tra i ceppi di Staph. aureus possono svilupparsi ceppi resistenti. Nocardiaspp., Pseudomonasspp., Chlamydia spp., Mycobacterium spp., Enterobacteriaceae, B. fragilis, E. coli, Klebsiella s pp. sono resistenti. La tilosina somministrata per via intramuscolare ai caprini alla dose di 15 mg/kg raggiunge entro 2 ore una concentrazione media nel siero ematico di 1.5 µg/kg. Sui batteri sensibili può facilmente agire sui micoplasmi anche alla dose di concentrazione ematica minima inibente di 0.1-0.5 µg/kg. È stato inoltre rilevato che l’emivita plasmatica è di 4-5 ore. La tilosina assorbita si distribuisce liberamente in tutto l’organismo. Viene eliminata attraverso le urine e le vie biliari. Passa nel latte e nelle uova in concentrazioni significative.
SEDE D’IMPIEGO E INDICAZIONI
Si utilizza nei bovini, ovini e caprini nel trattamento di polmonite, broncopolmonite, zoppina (pododermatite necrotica), difterite dei vitelli, dissenteria, metrite, mastite acuta, leptospirosi, enterite, artrite, agalassia, dolore polmonare dei caprini e delle altre infezioni dell’apparato respiratorio, dell’apparato digerente e dei tessuti molli provocate da batteri sensibili; nei cani e nei gatti nel trattamento delle infezioni delle vie respiratorie, dell’otite esterna, della leptospirosi e delle infezioni batteriche secondarie che accompagnano le malattie virali; nei tacchini nel trattamento delle infezioni dell’apparato respiratorio, dell’apparato digerente e dei tessuti molli, in primo luogo la CRD.
MODALITÀ D’USO E POSOLOGIA
Salvo diversa prescrizione del medico veterinario;
Dose farmacologica: si somministra ai bovini alla dose di 4-10 mg/kg di peso vivo/giorno, a ovini, caprini, gatti, cani e tacchini alla dose di 10 mg/kg di peso vivo/giorno. Il prodotto si somministra a tutti gli animali di destinazione per via intramuscolare (im). La dose pratica per via intramuscolare si somministra alla dose di 2-5 ml per 100 kg di peso vivo nei bovini, 2 ml per 40 kg di peso vivo negli ovini-caprini, 0.5 ml per 10 kg di peso vivo nei gatti-cani, 0.3 ml per 5 kg di peso vivo nei tacchini. Per il trattamento sono sufficienti 5-6 giorni di somministrazione. Nello stesso sito di iniezione non si devono somministrare più di 10 ml nei bovini e più di 5 ml negli ovini e caprini. Se necessario, la dose totale deve essere suddivisa e somministrata in punti diversi.
AVVERTENZE SUI RESIDUI DEL FARMACO NEGLI ALIMENTI
Tempo di sospensione del farmaco (T.S.F.); durante il trattamento e dopo l'ultima somministrazione del farmaco, i bovini, ovini e caprini allevati per la carne non devono essere inviati alla macellazione prima di 28 giorni, mentre i tacchini per un periodo di 5 giorni. Durante il trattamento e dopo l'ultima somministrazione del farmaco, il latte ottenuto per un periodo di 4 giorni (8 mungiture) non deve essere destinato al consumo umano.
CONTROINDICAZIONI
Alle dosi terapeutiche non esistono controindicazioni nelle specie di destinazione. La Tilosina non deve essere assolutamente somministrata ai cavalli (solipedi). L'uso per via ev. nei bovini provoca shock, dispnea e depressione. Per questo motivo non deve essere somministrata per via endovenosa nei bovini.
FORMA DI PRESENTAZIONE COMMERCIALE
Flaconi di colore ambra da 20 ml, 50 ml, 100 e 250 ml in scatola di cartone