Oksimed Pulver zur oralen Lösung

%50 Oxytetracyclin 

ANWENDUNGSGEBIET und INDIKATIONEN

Oksimed Pulver zur oralen Lösung wird zur Behandlung der folgenden Infektionen bei Masttruthühnern und Masthühnern sowie bei Kälbern mit noch nicht eingesetzter Pansentätigkeit angewendet, die durch oxytetracyclinempfindliche Bakterien verursacht werden.
Bei Hühnern und Truthühnern; bei der chronischen Atemwegserkrankung (M. gallicepticum), Psittakose (Chlamidia psittaci), infektiöser Synovitis (M.synovia), Geflügelcholera (P. multocida) und anderen Atemwegsinfektionen.

VERPACKUNG

250 g, 500 g, 1 kg, 5 kg und 25 kg.

PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

Der Wirkstoff von Oksimed Pulver zur oralen Lösung, Oxytetracyclin, ist ein Breitbandantibiotikum aus der Reihe der Tetracycline. Es zeigt eine bakteriostatische Wirkung gegen zahlreiche Gram-positive und Gram-negative Bakterien. Durch Bindung an den Rezeptor der 30-S-Untereinheit des bakteriellen Ribosoms verhindert es die Bindung der Aminoacyl-tRNÂ’ an den Akzeptor am mRNA-Ribosom und hemmt die Proteinsynthese, da es keine neue Aminosäure an die Peptidkette anknüpfen kann.
Die Bakterien, gegen die Oxytetracyclin wirksam ist, sind wie folgt;
Gegen Gram-positive aerobe Bakterien (Bacillus sp.. Corynebacterium sp., Erysipelothrix rhusiopathia, Listeria monocytogenes und Streptococci), Gram-negative Bakterien (Actinobacıilus sp., Bordetella sp., Francisella tularensis, Haemophilus sp., Pasteurella multocida, P. haemolytica, Yersinia sp., Campylobacter fetus, Borrelia sp. und Leptospira sp. Moraxella bovis), anaerobe Bakterien (Actinomyces sp., Fusobacterium sp.,) sowie Chlamydia sp,, Ehrlichia sp., Coxiella burnetti und Anaplasma’ ist die Wirkung gut.
Aufgrund erworbener Resistenz ist die Wirkung gegen Staphylococci, Enterococci, Enterobacter sp., aus der Familie der Enterobacteriaceae Enterobacter sp., E.coli, Klebsiella sp., Proteus sp., Salmonella sp., von den anaeroben Bakterien Bacteroides sp. und Clostridium sp.’ variabel.
Mycobacterium sp., Proteus vulgaris, Pseudomonas aeroginosa, Serratia sp., Mycoplasma bovis und M. hyopneumoniae gelten als resistent gegen Tetracycline.
Bei oraler Anwendung wird es schnell und in hoher Konzentration resorbiert, verteilt sich im gesamten Körper, und seine Halbwertszeit im Blut liegt bei verschiedenen Tierarten zwischen 6 – 8 Stunden. Zur Aufrechterhaltung der wirksamen Blutkonzentration ist eine Wiederholung der Anwendung in Abständen von 12 Stunden erforderlich. In wirksamen Konzentrationen gelangt es in die Pleura, das Peritoneum und den Liquor cerebrospinalis. Es reichert sich in Leber, Milz, Prostata, Galle und Harn an. Das genannte pharmakokinetische Profil ist für die Behandlung systemischer Infektionen von Bedeutung. Oxytetracyclin wird größtenteils über den Harn und in geringerem Maße auch über die Galle ausgeschieden. Daher ist es bei Erkrankungen des Harnsystems und bei Leberinfektionen recht wirksam. Der über die Galle ausgeschiedene Anteil wird aus dem Darm rückresorbiert und tritt in den enterohepatischen Kreislauf ein.