Seabit Оральный порошок

SEABIT Ветеринарный лекарственный премикс/Оральный порошок — порошкообразная формулировка белого кремового цвета, без запаха, с мелкими частицами, содержащая в 1 грамме 2 мг эмамектина бензоата.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Эмамектина бензоат, входящий в состав SEABIT Оральный порошок/Ветеринарный лекарственный премикс , — это полусинтетическое производное авермектина, макроциклического лактона широкого спектра действия, получаемого из продукта ферментации Streptomyces avermectinius. Характеризуется наличием 16-членного лактонного кольца и присоединённой к нему диолеандрозильной группы. Бензоатная соль обеспечивает молекуле стабильность. Хотя механизм действия эмамектина бензоата точно не известен, проведённые исследования показывают, что авермектины конкурентно связываются с глутамат-опосредованными хлорными каналами в нервных волокнах беспозвоночных. Распределение глутамат-хлорных каналов у беспозвоночных локализовано в специфических мышцах, таких как глоточный насос (pharyngeal pump). Открывая эти каналы, он повышает проницаемость клеточной мембраны для ионов хлора, в результате чего в клетке возникает гиперполяризация, и паразит, парализуясь, погибает. Эмамектина бензоат всасывается медленно, но широко распределяется в тканях. Выведение его из организма также происходит довольно медленно.

ПОКАЗАНИЯ

Если ветеринарный врач не назначил иначе;
SEABITОральный порошок/Ветеринарный лекарственный премикс, применяется с целью лечения против паразита, наблюдаемого у выращиваемого лосося  (Salmo salar), и против паразитов (Lepeophtheirus sp. ve Caligus sp.) у радужной форели (Oncorhynchus mykiss).

ДОЗИРОВКА

“Если ветеринарный врач не назначил иначе.”
SEABITОральный порошок/Ветеринарный лекарственный премиксприменяется перорально путём смешивания с кормом. Фармакологическая доза эмамектина бензоата составляет 50 µг/кг живой массы.Продолжительность лечения составляет 7 дней. В качестве практической дозы 1 г SEABIT обеспечивает лечение 40 кг живой массы.
Рекомендуемое число применений лечения; при условии не более 3 раз в течение 12 месяцев не должно превышать 5 применений лечения в течение жизненного цикла.