Seabit Pó Oral

O SEABIT Pré-mistura Medicamentosa Veterinária/Pó Oral é uma formulação em pó de cor branco-creme, inodora e de partículas finas, contendo, em 1 grama, 2 mg de benzoato de emamectina.

Propriedades Farmacológicas

O benzoato de emamectina, que constitui o SEABIT Pó Oral/Pré-mistura Medicamentosa Veterinária , é um derivado semissintético da avermectina, uma lactona macrocíclica de largo espectro obtida a partir do produto de fermentação de Streptomyces avermectinius’. Caracteriza-se por possuir um anel de lactona de 16 membros e um grupo dioleandrosil a ele ligado. O sal de benzoato confere estabilidade à molécula. Embora o mecanismo de ação do benzoato de emamectina’ın não seja conhecido com exatidão, os estudos realizados mostram que as avermectinas se ligam de forma competitiva aos canais de cloro mediados por glutamato nas fibras nervosas dos invertebrados. A distribuição dos canais de glutamato-cloro nos invertebrados está localizada em músculos específicos, como a bomba faríngea (pharyngeal pump). Ao abrir estes canais, aumenta a permeabilidade da membrana celular aos iões cloro, do que resulta uma hiperpolarização na célula e o parasita morre paralisado. O benzoato de emamectina é absorvido lentamente, mas distribui-se amplamente pelos tecidos. A sua eliminação do organismo é também bastante lenta.

Indicações e Área de Utilização

Salvo indicação contrária do médico veterinário;
O SEABITPó Oral/Pré-mistura Medicamentosa Veterinária, utiliza-se com finalidade terapêutica contra o parasita observado no salmão de cultura  (Salmo salar) e contra os parasitas (Lepeophtheirus sp. ve Caligus sp.) na truta-arco-íris (Oncorhynchus mykiss).

Modo de Administração e Posologia

“Salvo indicação contrária do médico veterinário.”
O SEABITPó Oral/Pré-mistura Medicamentosa Veterináriautiliza-se por via oral, misturado no alimento. A dose farmacológica do benzoato de emamectina’ın é de 50 µg/kg de peso vivo.A duração do tratamento é de 7 dias. Em dose prática, 1 gr de SEABIT trata 40 kg de peso vivo.
O número de aplicações de tratamento recomendado; não deve exceder 5 aplicações de tratamento ao longo do ciclo de vida, não devendo ser mais de 3 vezes num período de 12 meses.